Lehrveranstaltungsnummer: 699.501, 699.502 (SE 2 Stunden)

In diesem Seminar wird von den TeilnehmerInnen die Durchführung einer klinischen Studie simuliert.

Es werden dabei folgende Punkte behandelt:

• Präsentation des Studienthemas aus medizinischer Sicht vom LVA-Leiter und Sammlung der für die Planung der klinischen Studie benötigten Informationen.
• Erstellung von Studienkonzepten bzw. eines Prüfplans (inkl.  (Ethikkommissionsantrag und stat. Analyseplan) durch die SeminarteilnehmerInnen  
• Präsentation der ausgearbeiteten Studienkonzepte bzw. Prüfplane durch die SeminarteilnehmerInnen und anschließende Diskussion der präsentierten Studienkonzepte und Auswahl bzw. Erarbeitung der besten Variante.
• Bereitstellung von realen Daten einer bereits publizierten klinischen Studie und Auswertung dieser Daten (inkl. Erstellung eines Studienberichts) gemäß dem ausgewählten Studienkonzept durch die SeminarteilnehmerInnen.
• Präsentation der Ergebnisse der Auswertung und anschließende Diskussion.

Zu Beginn erfolgt eine kurze Einführung/Wiederholung in die Biostatistik in der klinischen Forschung (deskriptive Statistik, statistische Tests, Fallzahlschätzung).

Änderungen möglich.