Die Erforschung von ‚Rare Diseases‘ (=seltene Krankheiten) ist ein zentraler Bestandteil unserer Mission an der Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde. Seltene Krankheiten stellen eine besondere Herausforderung dar, da sie oft schwer zu diagnostizieren und zu behandeln sind.

Unser engagiertes Forschungsteam widmet sich intensiv der Untersuchung der genetischen und molekularen Ursachen seltener Erkrankungen, um neue Diagnoseverfahren und Therapiemöglichkeiten zu entwickeln. Dabei hilft die Erforschung seltener Krankheiten nicht nur, spezifische Therapieziele für diese Erkrankungen zu identifizieren, sondern sie ermöglicht auch das Aufdecken grundlegender Mechanismen im Körper, die zukünftig als Therapie-Targets für andere Erkrankungen genutzt werden können.

Durch unsere Forschung streben wir danach, die Lebensqualität und die Zukunftsperspektiven betroffener Kinder nachhaltig zu verbessern und ihnen die bestmögliche medizinische Versorgung zu bieten.